1973年，伊文斯等人提出不銹鋼著(zhu)色膜生成原理，當不銹鋼浸入鉻酸和硫酸組成的著色液，在不銹鋼表面上發生電化學反應，見圖8-3,不銹鋼金屬（M)鉻、鎳、鐵等在陽極區放出電子變成金屬離子（M2+)。

陽極區：  M→M²⁺+2e  （8-1)     （M代表Cr、Ni、Fe)

在陰極區含六價鉻的鉻酸接收電子變成三價鉻（Cr³⁺),反應式如下：

陰極區： HCrO^-₄+7H⁺+3e → Cr³⁺+4H₂O （8-2)

當不銹鋼在溶液中浸漬一段時間后，在金屬／溶液界面上金屬離子（M²⁺)和Cr³⁺的濃度達到臨界值，并超過了富鉻的尖晶石氧化物的溶解度，由于水解反應而形成氧化膜，反應式如下：

pM²⁺+qCr³⁺+rH₂O → M_pCr_gO_q+2rH⁺（8-3)

其中  2p+3q=2r （8-4)

 當氧化(hua)膜(mo)(mo)(mo)一旦生成(cheng)，陽(yang)(yang)極(ji)(ji)反(fan)應(ying)(ying)和陰(yin)極(ji)(ji)反(fan)應(ying)(ying)立即分離，如圖8-3所示(shi)，此時，陽(yang)(yang)極(ji)(ji)反(fan)應(ying)(ying)仍(reng)在(zai)氧化(hua)膜(mo)(mo)(mo)的(de)孔(kong)底(di)部即不(bu)銹鋼表(biao)面進行(xing)，陰(yin)極(ji)(ji)反(fan)應(ying)(ying)在(zai)膜(mo)(mo)(mo)的(de)表(biao)面進行(xing)。陽(yang)(yang)極(ji)(ji)反(fan)應(ying)(ying)產物(wu)M2+通(tong)過(guo)微(wei)孔(kong)向外擴散，在(zai)孔(kong)口和孔(kong)底(di)之(zhi)間存在(zai)擴散電位(wei)差Δφ,隨著膜(mo)(mo)(mo)的(de)加厚(hou)(hou)，Δφ增(zeng)大。膜(mo)(mo)(mo)厚(hou)(hou)不(bu)同(tong)(tong)就產生不(bu)同(tong)(tong)的(de)干涉色(se)，這就是控制電位(wei)差可著彩色(se)的(de)基本原理。