在本節中，為了說明亞洲歐美色綜合一區二區在線:耐候鋼銹的特性的兩個切入點，即在銹層的電化學行為和銹層織構的性質之中，先就前者進行敘述。構(gou)成銹(xiu)層(ceng)(ceng)的(de)(de)(de)氧化鐵或(huo)者堿性氫(qing)氧化鐵至少(shao)一部分促進了(le)鋼(gang)(gang)的(de)(de)(de)腐(fu)(fu)蝕(shi)。覆有銹(xiu)層(ceng)(ceng)的(de)(de)(de)鋼(gang)(gang)一旦被雨水等浸濕，銹(xiu)就可(ke)通過陰(yin)極(ji)反(fan)應(ying)被還原(yuan)，與此相對發(fa)生鋼(gang)(gang)的(de)(de)(de)陽極(ji)反(fan)應(ying)，就是(shi)(shi)說腐(fu)(fu)蝕(shi)在(zai)進行。雨停止(zhi)這(zhe)種反(fan)應(ying)也(ye)停止(zhi)。當(dang)大氣中(zhong)的(de)(de)(de)氧充分供給(gei)時，在(zai)降(jiang)雨中(zhong)通過陰(yin)極(ji)反(fan)應(ying)被還原(yuan)的(de)(de)(de)銹(xiu)再次被氧化，其結(jie)果是(shi)(shi)在(zai)下次降(jiang)雨時再通過陰(yin)極(ji)反(fan)應(ying)恢復了(le)使(shi)鋼(gang)(gang)腐(fu)(fu)蝕(shi)的(de)(de)(de)能(neng)力。這(zhe)一概念是(shi)(shi)由(you)近代腐(fu)(fu)蝕(shi)科(ke)學的(de)(de)(de)始祖，當(dang)時任 Cambridge大學教(jiao)授的(de)(de)(de)Evans于(yu)20世(shi)紀60年代提(ti)出的(de)(de)(de)。由(you)電化學腐(fu)(fu)蝕(shi)機(ji)理(li)可(ke)知(zhi)，如果耐候鋼(gang)(gang)的(de)(de)(de)添加有效元素能(neng)夠(gou)抑制其反(fan)應(ying)的(de)(de)(de)話，那(nei)么其機(ji)理(li)不(bu)外乎就是(shi)(shi)添加有效元素的(de)(de)(de)作(zuo)用機(ji)理(li)。Evans和 Taylor共(gong)同(tong)發(fa)表的(de)(de)(de)最(zui)終的(de)(de)(de)反(fan)應(ying)式如下:

陽極反應（基體(ti)鐵(tie)的溶解(jie)）

Fe→Fe²⁺+2e^-  （2-1)

陰(yin)極反應（銹的還原(yuan)）

Fe²⁺+8FeOOH+2e^-→3Fe₃O₄+4H₂O  （2-2)

陰極反應物質(zhi)的(de)再(zai)生(sheng)（銹的(de)再(zai)氧化）

3Fe₃O₄+3/4O₂+9/2H₂O→9FeOOH （2-3)

  關于該腐(fu)蝕(shi)機(ji)理的研究，包括(kuo)使用(yong)小鐵(tie)(tie)片(pian)和(he)燒杯(bei)(bei)或陪替氏培養皿進行的14種小實(shi)驗的結果(guo)，就是(shi)(shi)說(shuo)把(ba)濕度(du)、二氧(yang)化(hua)(hua)(hua)硫、腐(fu)蝕(shi)生(sheng)成物等作(zuo)為因(yin)子使鐵(tie)(tie)片(pian)腐(fu)蝕(shi)后求(qiu)出減重和(he)增(zeng)重，根據其結果(guo)搞(gao)清楚(chu)了腐(fu)蝕(shi)生(sheng)成物促(cu)進腐(fu)蝕(shi)反應以及通(tong)過空氣(qi)的再氧(yang)化(hua)(hua)(hua)使一度(du)起過促(cu)進作(zuo)用(yong)的腐(fu)蝕(shi)生(sheng)成物恢復促(cu)進作(zuo)用(yong)的能力。該實(shi)驗完全(quan)沒(mei)有使用(yong)分析儀器、電化(hua)(hua)(hua)學(xue)裝置(zhi)等，是(shi)(shi)只用(yong)了燒杯(bei)(bei)、天平、幾種化(hua)(hua)(hua)學(xue)藥(yao)品、濾紙(zhi)、橡(xiang)皮(pi)塞等極常(chang)見的化(hua)(hua)(hua)學(xue)實(shi)驗用(yong)標準儀器、鐵(tie)(tie)片(pian)和(he)頭腦，以巧妙的古典的方法(fa)精心安排的關鍵的實(shi)驗。

 可以說這一腐蝕機理的重點和難點在于被認為化學穩定的Fe₃O₄容易被空氣中的氧再氧化的情況。Evans等認為：“Themagnetite will quickly be re-converted by atmospheric oxygen torust”（本書作者加下劃線），可是同時又說：“Perhaps one reason forthe non-acceptance of this mechanism - apart from the delay alwaysshown by scientists in accepting new ideas -may be the belief thatthe magnetite is very stable substance”，認為這就是問題，而且認為“新生成的四氧化三鐵和完全的結晶不同，立刻失去磁性，接觸到含有空氣的水后變色”，把向含有Fe2+和Fe3+溶液中加入堿時的生成物作為例子。

  關(guan)于(yu)Evans等的(de)大(da)氣腐(fu)蝕(shi)學說，雖然(ran)對以(yi)后的(de)研究(jiu)具有拓寬新視(shi)野(ye)的(de)歷(li)史(shi)價值，然(ran)而(er)存在的(de)問(wen)題(ti)是耐候鋼由于(yu)其(qi)化學成分不(bu)同，進而(er)生成的(de)銹不(bu)同，在Evans等所提倡的(de)腐(fu)蝕(shi)周期的(de)某個環(huan)節上產生差異，與碳素鋼相比有抑制腐(fu)蝕(shi)的(de)可能性。

1965年（昭和40年）Evans考慮方法的一部分被發表的同時，日本正在大力進行耐候鋼的耐蝕結構的研究，并且此時也是恒電位裝置普及的時期。松島等對經過大氣暴曬生成銹層的耐候鋼及碳素鋼進行了各種電化學實驗，結果是帶有銹層的鋼在空氣開放溶液中比研磨鋼表面的溶解氧還原顯示出更大的陰極電流,這是由于銹中的α及y-FeOOH的Fe₃O₄的還原電流引起的，并發現根據極化曲線求出的腐蝕速度以及降雨中收取的流經生銹鋼表面雨水中鐵離子的量都非常大，這證實了Evans等的初期說法,然而重要的事實是，用這樣的方法求出的陰極電流和由極化曲線或降雨分析得到的腐蝕速度，耐候鋼都比碳素鋼小。于是，松島等認為耐候鋼的耐候性與電化學因子相比主要受銹層不完全部分數量的支配，當注意到帶有銹的耐候鋼比碳素鋼陽極極化大的數據之后，他們已把興趣轉移到銹層的連續性上，所以對銹的陰極反應沒有進行更深入的研究。

 關于銹層的陰極還原特性，以后進行過許多研究。任何研究都認為通過陰極還原減少了銹中的γ-FeOOH,借助于還原條件生成Fe₃O_4。然而令人感興趣的是，幾篇關于被還原之后能夠再氧化生成與Fe₃O₄不同物質的報告，并且與這些報告相關，敘述了含銅鋼或耐候鋼大氣腐蝕速度減緩的理由。以下對這些研究進行較詳細地敘述。

 鈴木等把在城市環境（東京）經過約4個月大氣暴曬而在純鐵板上生成約500μm厚的銹，用導電性涂料粘在丙烯板上，在脫氣后的0.1MNa,SO4溶液中進行了定電流陰極還原。隨著銹層中γ-FeOOH的消失生成了Fe₃O₄,可這是表面現象，接受還原的主體是不能用X射線衍射進行鑒定的中間物質。這種中間物質一旦被徹底地還原就變成Fe₃O₄,即使暴露在空氣中也不會再氧化，可是由于接受還原的電位停留在各種程度的中間狀態，能夠再被氧化。這種中間物質的存在，根據把銹進行各種程度還原后的自然電位的連續變化，不能認為Fe₃O₄和γ-FeOOH的兩種物質的氧化還原是對應的，這已經對所建立的受固相內的Fe(Ⅲ)/Fe（Ⅱ)氧化還原系統支配的一種平衡電極系統的解釋進行了說明。

 把這種考慮方法作為基礎，鈴木等把在田園地區進行了3年暴曬的碳素鋼和耐候鋼的銹在各種電量下進行定電流陰極還原，測定這時生成的Fe₃O₄的量和電極電位。然后，根據同一電量所對應的Fe₃O₄生成量在耐候鋼上少而得出結論：耐候鋼的有效合金成分可以抑制中間物質的生成，通過減少由陰極反應生成結晶性Fe₃O₄的量，增大了銹層的電阻而提高了耐候性。可是，因為Fe₃O₄不僅由中間物質也可以由γ-FeOOH生成，所以還不能夠斷言Fe₃O₄生成量多的碳素鋼中間物質就多。并且，因為還沒有見到銹層電阻的大小制約腐蝕反應的直接證據，所以這種考慮方法只停留在可能性上。

 Stratmann等研究了把金表面析出的7μm厚度的鐵放在含有1.5g/m³SO2的相對濕度99%的氧氣中進行腐蝕，在0.2MNa2SO4中，測定陰極還原把鐵全部變成銹（γ-FeOOH、a-FeOOH及痕跡量Fe₃O₄)的電極電量和通過用磁性方法生成Fe3O4的量，研究了還原生成物。在對－300mV(SHE)以上的恒電位進行還原時，根據即使有還原電流流動也檢測不出Fe₃O₄的事實，推測在初期的還原反應中的生成物是Fe²⁺中間體（表示為Fe·OH·OH),認為這種中間體主要通過γ-FeOOH的還原在表層中生成。而且，這種中間體在－400mV(SHE)以下的強還原條件下變成Fe₃O₄。

在能生成Fe²⁺中間體而不能生成Fe₃O₄的－300mV(SHE)和氧化電位＋800 mV(SHE)之間，即使把帶銹的電極動電位反復80次，電流電位曲線幾乎一定，陰極循環、陽極循環的電量也是一樣的，根據這一事實認為這種中間體有再氧化的可能性，然而也有報道Fe₃O₄通過氧化在表層中生成γ-Fe₂O₃而不生成γ-FeOOH。

Stratmann等根據該研究得出結論給出銹層氧化還原的腐蝕模型如下。難以考慮再氧化的Fe₃O₄不參與反應，這就是Evans模型應該改寫的部分。

上(shang)述(shu)式(shi)（2-1)'及（2-2)的腐蝕反應是(shi)具有銹層的鋼(gang)從干燥狀(zhuang)態(tai)剛轉變到潤濕狀(zhuang)態(tai)時的反應。他們把大氣腐蝕分(fen)為三(san)個期間：

（1) 從干燥狀(zhuang)態(tai)剛轉變到潤濕(shi)狀(zhuang)態(tai)后的期間(jian)；

（2) 潤濕狀態繼續(xu)，能(neng)夠還原的(de)FeOOH被(bei)耗盡，溶(rong)解氧的(de)還原形成陰極反應的(de)期間；

（3) 從潤濕(shi)狀態向干燥(zao)狀態進(jin)行過渡的(de)(de)過程中(zhong)通過薄水膜大量供給氧(yang)氣的(de)(de)期(qi)間。借助于試(shi)驗(yan)材料室(shi)內的(de)(de)氧(yang)氣的(de)(de)消耗速度(du)及用磁性測定求出的(de)(de)鐵(tie)的(de)(de)溶解(jie)速度(du)決定各(ge)個期(qi)間的(de)(de)腐蝕速度(du)。

 根據該結果可(ke)得出結論：正在(zai)進(jin)行干燥期間的(de)腐蝕(shi)速度最(zui)大，同時(shi)決定性(xing)地(di)左右大氣腐蝕(shi)全過(guo)程的(de)腐蝕(shi)量。

 通過這種(zhong)測定方法把生(sheng)銹的(de)純(chun)鐵和Fe-0.5%Cu的(de)各期(qi)間的(de)腐蝕速度進行比(bi)較可以知道(dao)，在(zai)干燥期(qi)間存(cun)在(zai)差別，Fe-0.5%Cu始終很小(xiao)，其差別隨著試驗材料的(de)干濕周(zhou)期(qi)的(de)增(zeng)加而增(zeng)大。其原因是由(you)于(yu)Cu的(de)存(cun)在(zai)使氧的(de)還原速度減慢了(le)呢，還是溶解速度減慢了(le)呢？在(zai)該研究(jiu)的(de)范圍(wei)內還不能夠判定。

因此，Stratmann等以(yi)氧氣的(de)消耗(hao)量測(ce)定(ding)(ding)腐(fu)蝕速(su)度并同(tong)時(shi)測(ce)定(ding)(ding)電(dian)(dian)位為目的(de)，確立(li)了(le)在薄(bo)水(shui)層存在下(xia)也能適用的(de)Kelvin法［106],并把它應用于(yu)純(chun)鐵(tie)、Fe-0.5%Cu及Fe-3.4%Cu上(shang)。就純(chun)鐵(tie)來說，經過干(gan)濕交替(ti)7個周期(qi)(qi)(qi)時(shi)，潤濕期(qi)(qi)(qi)間的(de)電(dian)(dian)位是(shi)低的(de)［最(zui)初的(de)周期(qi)(qi)(qi)是(shi)－0.45V(SHE),第7周期(qi)(qi)(qi)是(shi)－0.25V(SHE)],在干(gan)燥期(qi)(qi)(qi)間電(dian)(dian)位上(shang)升到(dao)0.5V以(yi)上(shang)，腐(fu)蝕速(su)度在某一干(gan)燥狀態出現峰值(zhi)，完全干(gan)燥之后減(jian)小了(le)。峰值(zhi)電(dian)(dian)流在最(zui)初的(de)周期(qi)(qi)(qi)是(shi)1mA/c㎡,第7周期(qi)(qi)(qi)是(shi)0.7mA/c㎡以(yi)上(shang)。

 與此相反，Fe-0.5%Cu潤濕期(qi)間(jian)的(de)(de)(de)電(dian)位(wei)同樣是(shi)(shi)(shi)(shi)低的(de)(de)(de)，隨著干燥開(kai)始(shi)向(xiang)高(gao)位(wei)移動，但是(shi)(shi)(shi)(shi)最高(gao)不(bu)過0mV(SHE),腐(fu)蝕(shi)電(dian)流(liu)(liu)的(de)(de)(de)峰值也在(zai)(zai)0.5mA/c㎡以(yi)下，認為(wei)這是(shi)(shi)(shi)(shi)由(you)于銹致(zhi)密(mi)而且黏附性好從而抑制了氧(yang)化(hua)還原的(de)(de)(de)結果(guo)。相反Fe-3.4%Cu在(zai)(zai)最初(chu)的(de)(de)(de)幾個周(zhou)(zhou)期(qi)中(zhong)表現出與Fe-0.5%Cu相似的(de)(de)(de)行為(wei)，可(ke)是(shi)(shi)(shi)(shi)潤濕期(qi)間(jian)的(de)(de)(de)電(dian)位(wei)在(zai)(zai)第6周(zhou)(zhou)期(qi)上(shang)升(sheng)到0mV(SHE),第8周(zhou)(zhou)期(qi)上(shang)升(sheng)到＋0.2V(SHE),腐(fu)蝕(shi)電(dian)流(liu)(liu)也小，可(ke)以(yi)認為(wei)已經發生了鈍化(hua)。在(zai)(zai)干燥過程中(zhong)雖(sui)然電(dian)位(wei)進一步升(sheng)高(gao)，可(ke)是(shi)(shi)(shi)(shi)腐(fu)蝕(shi)電(dian)流(liu)(liu)的(de)(de)(de)峰值幾乎不(bu)變，仍停(ting)留在(zai)(zai)0.1mA/c㎡以(yi)下。認為(wei)發生鈍化(hua)是(shi)(shi)(shi)(shi)因(yin)為(wei)被連(lian)續(xu)性好的(de)(de)(de)銹層覆(fu)蓋，能夠(gou)繼(ji)續(xu)腐(fu)蝕(shi)的(de)(de)(de)露(lu)出鐵表面(mian)的(de)(de)(de)面(mian)積變得非常小，是(shi)(shi)(shi)(shi)由(you)于微小的(de)(de)(de)陰(yin)極(ji)電(dian)流(liu)(liu)超過了鈍化(hua)臨界電(dian)流(liu)(liu)，或(huo)者(zhe)是(shi)(shi)(shi)(shi)由(you)于在(zai)(zai)銹和金屬的(de)(de)(de)界面(mian)上(shang)濃縮了銅(tong)。雖(sui)然報告者(zhe)索性認為(wei)是(shi)(shi)(shi)(shi)前者(zhe)，可(ke)是(shi)(shi)(shi)(shi)銅(tong)的(de)(de)(de)濃縮產(chan)生鈍化(hua)的(de)(de)(de)說(shuo)法是(shi)(shi)(shi)(shi)不(bu)可(ke)理解的(de)(de)(de)概念。另外(wai)，Stratmann等還發表過用Kelvin法在(zai)(zai)最小2μm水膜下求出鉑或(huo)鐵表面(mian)的(de)(de)(de)極(ji)化(hua)曲線的(de)(de)(de)結果(guo)。

（把(ba)兩(liang)種金屬用(yong)導線連(lian)接(jie)(jie)起來時(shi)，兩(liang)者的費米(mi)能級(ji)趨向一致而引起電(dian)(dian)(dian)(dian)子的移動，在表面上產(chan)生等(deng)手功函(han)數差(cha)(cha)的能量差(cha)(cha)（接(jie)(jie)觸(chu)電(dian)(dian)(dian)(dian)位(wei)(wei)差(cha)(cha)）。把(ba)這(zhe)兩(liang)塊金屬板在接(jie)(jie)觸(chu)狀態對置(zhi)形成電(dian)(dian)(dian)(dian)容(rong)(rong)器(qi)時(shi)，則儲(chu)存了與接(jie)(jie)觸(chu)電(dian)(dian)(dian)(dian)位(wei)(wei)差(cha)(cha)成正比的電(dian)(dian)(dian)(dian)荷。改變金屬板的間距時(shi)，就(jiu)會(hui)改變電(dian)(dian)(dian)(dian)容(rong)(rong)器(qi)的容(rong)(rong)量而產(chan)生電(dian)(dian)(dian)(dian)流，所以(yi)如集測定(ding)這(zhe)個電(dian)(dian)(dian)(dian)流就(jiu)可以(yi)求(qiu)出接(jie)(jie)觸(chu)電(dian)(dian)(dian)(dian)位(wei)(wei)差(cha)(cha)，決(jue)定(ding)電(dian)(dian)(dian)(dian)極電(dian)(dian)(dian)(dian)位(wei)(wei)。由于對試料能夠非(fei)接(jie)(jie)觸(chu)測定(ding)，所以(yi)優點是不(bu)會(hui)受薄水層干擾。）

 我認(ren)為Keiser等(deng)是最(zui)早（1980年）在鐵(tie)銹分(fen)析上使用拉(la)(la)曼(man)光(guang)譜(pu)法的人(ren)，此后有很多(duo)人(ren)應用。Dünnawald 和Otto利用拉(la)(la)曼(man)光(guang)譜(pu)法對多(duo)種銹成(cheng)分(fen)鑒定有效的特點(dian)，重新(xin)評價了前(qian)述的Evans模型。

 用于研究銹的陰極還原的試驗材料，是用金屬表面上析出的鐵（約1μm)在含有SO2的相對濕度為100%的空氣中腐蝕到完全沒有金屬鐵制成的。這種銹主要由γ-FeOOH和Fe(OH)₃組成，含有少量非晶質的 FeOOH及a-FeOOH.把該試驗材料放在0.2M Na₂SO₄ 中，接－0.3V(SCE)恒電位進行還原，γ及a-FeOOH沒有變化，然而Fe(OH)₃或者非晶質FeOOH已變成Fe(OH)₂或者以α為主體的FeOOH.在－0.5V(SCE)條件下，a-FeOOH是穩定的，而y-FeOOH卻被還原變成Fe₃O₄,一部分轉變成α-FeOOH.在－0.6 V(SCE)條件下，a-FeOOH 被還原成Fe₃O₄還原后通過陽極極化進行氧化時，主要增大了Fe(OH)₃及非晶質 FeOOH.而且，推斷這種起始物質是在陰極還原時在FeOOH表面上生成的Fe(OH)₂.Fe₃O₄通過陽極氧化沒有被氧化，在空氣中放置數周也沒有被氧化。

 這種(zhong)模型的(de)(de)特(te)征與Evans或(huo)Stratmann等模型的(de)(de)不(bu)同(tong)，在大(da)氣(qi)中(zhong)氧(yang)化(hua)(hua)生(sheng)成(cheng)的(de)(de)最初生(sheng)成(cheng)物(wu)(wu)是(shi)(shi)無序(xu)結構的(de)(de)Fe(OH)3或(huo)者非晶質的(de)(de)FeOOH.該研究者們一方面(mian)認同(tong)井上等的(de)(de)觀(guan)點，即(ji)耐候鋼中(zhong)含有(you)的(de)(de)Cu可抑制(zhi)生(sheng)成(cheng)α、y-FeOOH那樣的(de)(de)結晶性(xing)物(wu)(wu)質，一方面(mian)認為(wei)假如(ru)結晶化(hua)(hua)難以(yi)進(jin)(jin)行的(de)(de)話，那么在銹層上就不(bu)容易生(sheng)成(cheng)微小裂紋或(huo)間隙，因(yin)此(ci)抑制(zhi)了向下(xia)層的(de)(de)還原銹Fe(OH)2供給氧(yang)，使氧(yang)化(hua)(hua)還原周期不(bu)容易進(jin)(jin)行，這是(shi)(shi)提高(gao)耐候性(xing)的(de)(de)原因(yin)。

 雖然該考(kao)察非常短并缺少直接的(de)(de)證據，可(ke)是在論述(shu)耐候鋼銹層的(de)(de)保(bao)護性時，他(ta)(ta)們結合了電化(hua)學和(he)銹層的(de)(de)織構的(de)(de)性質，這是其他(ta)(ta)研究所不(bu)及的(de)(de)。

 正如上述所引用的那樣，井上等研究了從含Fe²⁺的溶液或者膠體狀的Fe(OH)₂到生成Fe₃O₄、a-FeOOH、β-FeOOH 以及y-FeOOH狀態，除了β-FeOOH以外，銅離子在銅／鐵比為6%以下共存的場合，多少會阻止堿式氫氧化物或氧化物結晶的生成，尤其發現銅／鐵比在2.5%以上時，經長時間熟化之后完全不生成α-FeOOH.另外，古市等或增子等也發表了Cu有同樣作用的報告。

 如下一節所述，Cu²⁺等金屬離子的存在妨礙構成銹的鐵化合物結晶化的事實，在穩定化后的耐候鋼的銹內層，存在X射線非晶質連續性良好的層，結合岡田等的這一發現，形成了認為耐候鋼上的銹具有保護性這一大流派。